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前面已经与大家分享了TSA参比培养基的质控解析及相应的图谱，同样，SDA参比培养基在国标GB4789.28中对酵母菌、霉菌培养用的培养基质控有着同等重要地位，今天大家就跟随小编的脚步一起来看一下作为参比培养基的SDA，其质控解析及相应图谱吧！

沙氏葡萄糖琼脂（Sabouraud Dextrose Agar Medium，SDA）参比培养基，其质控分四步走。

第一，核对配方成分，应与标准一致。即符合如下表配方：

第二，使用者审核参比培养基检测报告，是否由具备相应检验能力，并取得通过国家认证认可资质检验机构出具的检测报告。

第三，理化指标应满足的条件如下：
      ① 肉眼观察，并记录干燥培养基粉末颜色：淡黄色粉末。
      ② 灭菌后溶液颜色、透明度：灭菌后为淡黄色透明胶体。
      ③ PH测试，121℃高压灭菌15min后，倾倒平板，待凝固平衡至25℃时测定，应为5.6±0.2℃。
      ④ 凝胶强度测试，SDA培养基制成平板或斜面，冷凝后用10μL接种环在其上划线，普通平板可采用三区/四区划线法，斜面采用之字形划线法，观察划线过程中的破裂情况，要求划线不破。

第四，最最关键的微生物学促生长能力，应满足在规定的培养和时间内，生长良好且符合相应的菌落形态特征。

微生物学促生长能力试验方法参照下面方法：

Step1、将白色念珠菌、酿酒酵母接种到非选择性液体培养基（如沙氏葡萄糖液体培养基、马铃薯葡萄糖液体培养基等）培养或使用非选择性培养基平板/斜面（普通SDA、PDA等）进行培养。将培养后浑浊的菌液进行10倍系列稀释。平板或斜面菌苔则刮取一定量进行稀释（这种操作很大程度依赖于检验员的经验）。黑曲霉、桔青霉、产黄青霉接种于装有上述琼脂培养基的罗氏瓶或者较粗试管中，铺成斜面，进行涂布或划线，培养过程中保持良好的透气性，且不污染环境，进行培养，直至长出丰富的孢子。将孢子进行洗脱，之后进行10倍系列稀释。选取适宜的稀释级（要求酵母菌每0.1ml菌含量50—250cfu，霉菌每0.1ml菌液其菌含量在30—150cfu）。

Step2、选择适宜稀释度的工作菌悬液0.1mL，涂布或螺旋接种于测试平板上，每稀释度做两个平板。按标准规定的条件培养，观察并记录。

为了让大家更形象直观的看到以上五种菌在SDA参比培养基上的具体形态，小编使用环凯自主研发生产的SDA参比培养基，测试菌株在SDA参比培养基上的高清无码图见下表（以下图片均为环凯原创，转载或引用请注明出处）

附表：测试菌株在SDA参比培养基上的菌落形态

菌株名称及编号	培养条件	接种量/cfu	菌落特征图	实验结果
黑曲霉CMCC(F)98003	28℃，72h	40		生长良好，白色菌丝，黑色孢子
白色念珠菌CMCC(F)98001	28℃，72h	113		生长良好，白色圆形菌落
酿酒酵母CMCC(F)98018	28℃，72h	72		生长良好，奶油色圆形菌落
桔青霉CMCC(F)98028	28℃，72h	141		生长良好，白色菌丝，绿色孢子
产黄青霉CMCC(F)98801	28℃，72h	67		生长良好，白色菌丝，绿色孢子